这些品种将成为心血管药物市场的主力军

时间：2021-08-05 12:32:02 来源：

心血管疾病（CVD）是由心脏和血管疾病引起的疾病，包括冠心病（心脏病），脑血管疾病（中风），血压升高（高血压），外周动脉疾病，风湿性心脏病，先天性心脏病和心脏疾病失败。根据世界卫生组织（WHO）的统计，缺血性心脏病和中风是世界上导致死亡的前两大原因。其中，心血管疾病已成为世界面临的主要公共卫生问题。

值得注意的是，随着心血管疾病患者的不断增加，心血管药物市场也开始持续增长。根据GlobalData发布的预测数据，未来心血管疾病药物的总销售额将稳步增长，从2018年的470亿增长到2024年的700亿以上。这种增长的驱动力将主要包括两种抗凝药（百时美施贵宝的Eliquis [apixaban]和强生/拜耳的Xarelto [rivaroxaban]）和抗心力衰竭药（Novartis的Entresto [sacubitril / Valsartan]），和两种肺动脉高压药物（强生公司的Uptravi [selexipag]和Opsumit [macitentan]）。

到2024年，这五种药物预计将占心血管市场的近50％，只有Eliquis和Xarelto可能占36％。据了解，阿哌沙班（Apixaban，商品名Eliquis）是口服选择性活化因子Xa抑制剂。由BMS和pfizer联合开发，主要用于接受选择性髋或膝关节置换术以预防静脉血栓栓塞（VTE）的成年患者。该药在2016年的销售额为33.43亿美元，在2017年的销售额为73.95亿美元。它是一种非常受欢迎的心血管药物。

Xarelto [rivaroxaban，rivaroxaban]是由拜耳和强生公司联合开发的高效FXa抑制剂，用于预防髋或膝关节置换术后的静脉血栓栓塞（VTE）。体内活性和生物利用度非常好。2008年10月1日，该产品获准在加拿大和欧盟进行营销。2009年3月，它被国家药品监督管理局批准挂牌上市。它于2011年7月1日获得FDA批准，并于2012年1月18日获得pMDA批准。2011年7月1日，它被FDA批准在美国上市。2017年，Xarelto的销售额达到65.9亿美元，是仅次于Eliquis的最畅销的心血管药物。

目前，除了上述公司之外，实际上，越来越多的国内外制药公司正在增加其在心血管药物领域的部署。例如，从2020年4月1日起，阿斯利康宣布将把心血管和糖尿病的两个主要治疗领域正式合并到心血管和糖尿病新陈代谢业务部门。现任心血管业务部门负责人朱彤将担任新的整合业务。部门主管。10月，BMS宣布将以131亿美元（每股225美元）的现金收购MyoKardia，创下当时收购临床阶段制药公司规模的记录。公共信息显示，MyoKardia是一家以开发心脏病药物而闻名的制药公司。在宣布收购BMS之后，MyoKardia的股价飙升了58.5％。

除了外国制药公司之外，国内制药公司也正在向市场“削剑”。去年9月，华东医药发布公告，声明该公司的全资子公司中美华东及其关联方蓬莱诺康签署了一项技术转让协议。中美华东公司以现金5000万元和销售份额获得了蓬莱诺康的腺苷。注射剂和腺苷注射剂（用于诊断）这两种产品的所有权，以及与生产批准相关的所有权利。此外，多年来，长江医药还不断增加心血管疾病领域新产品的开发。基于心血管产品的原始布局，它先后推出了Cossel Express（pTCA气球），友昌磺达肝素钠等新产品。

总体上，尽管当前心血管疾病领域的市场相对成熟并且竞争激烈，但是患有心血管疾病的患者数量急剧增加，并且大多数心血管疾病不能完全治愈并且需要连续药物治疗。需求未得到满足，巨大的市场发展空间。因此，业内人士认为，制药公司和药物开发商仍然有巨大的机会使用创新的理想疾病改良疗法进入这一潜在获利的大市场。

郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。